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王先生
男|29岁|未婚|183cm|本科|1年以上
现居兴隆台区|户籍内蒙古赤峰市|更新于2024-09-05
责任心强能加班诚实守信学习力强诚信正直
求职意向
- 期望性质
- 全职
- 期望行业
- 制药/生物工程 , 医疗设备/器械
- 期望职业
- 药品生产/质量管理,医疗设备生产/质量管理,生物工程/生物制药
- 期望地区
- 兴隆台区
- 期望薪水
- 月薪4000
- 求职状态
- 目前正在找工作
- 到岗时间
- 随时到岗
- 自我评价
- 本人性格开朗、稳重、有活力，待人热情、真诚。工作认真负责，积极主动，能吃苦耐劳。有较强的组织能力、实际动手能力和团体协作精神，能迅速的适应各种环境，并融合其中。掌握药学专业技能，具有扎实的化学和药学理论基础，对科研创新有一定见地，英语基础知识较扎实、具备一定的听、说、读、写及翻译能力；熟悉计算机网络、熟练掌握办公自动化，对各种硬件安装及各种软件的运用有着丰富的实践操作经验等。对药学领域新技术和政策法规具有高度的敏感性，药学四年的学习，锻造自我钻研、踏实独立思考的品质。 衷情于药品研发行业，学校的学习给自己储备了扎实的理论基础。
教育经历
- 烟台大学
- 2015年9月-2019年6月 本科
- 药物分析，药物化学，药理学，药剂学，微生物与免疫学，生物化学，细胞生物学，药事管理学，有机化学，病理学，有机化学、物理化学、生物化学、分析化学、天然药物化学、临床医学概论等。
工作经历
- QA
- 2021年2月-2021年3月 盘锦美滋林药业
- 车间日常环境监测，取样，文件分发
- 研发qc
- 2020年9月-2020年12月 赤峰艾克制药有限公司
- 负责对研发部小试样品分析的方法学验证
- 现场Qa
- 2020年6月-2020年8月 赤峰赛林泰药业有限公司
- 1.各车间日常监察，负责中间产品的放行。
2、核查批生产指令，批包装指令，核实中间体的领用情况，根据生产计划审核车间原辅物料的领用及使用情况。
3、负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况。
4、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督。
5、监督检查各工序清场工作，签发各工序清场合格证，确认各种状态牌的准确挂放。
6、负责产品外观、包材印字正确性的检查。
7、负责原料、半成品、成品取样及成品的发货和小样的调拨工作。
8、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作。
9、参与不合格品的跟踪处理过程。
10、完每日异常情况及重点情况及时向质量主管汇报。
培训经历
- GMP培训
- 2020年6月-2020年7月 赤峰赛林泰药业有限公司
- 入职GMP培训
项目经验
- 抗肿瘤化合物T005的遗传毒性试验
- 2019年2月-2019年6月 试验员
- 项目描述：研究新型抗肿瘤化合物T005的遗传毒性，采用Ames试验，CHL细胞染色体畸变试验，小鼠骨髓细胞微核试验考察化合物T005遗传毒性
